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在此，福建服务Khan及其同事提出了一种通过相位切换策略的两步程序，该程序将聚合过程和结晶过程解耦，以组装紧凑且高度结晶的COFs膜。这类材料有很多特性，电力电力骨架之间通过共价键相连。

最近，探索Wang等人通过利用共价有机框架（COFs）膜来实现超快海水淡化，探索其中TaPa-SO3H纳米片通过静电和π–π相互作用由TpTTPA纳米带连接，形成有序且坚固的结构。但是由于骨架形成反应的可逆性较差，北斗因此获得稳定的、高结晶度的COFs仍然是一个挑战。精准图3.盐梯度下通过COFs单层膜的离子传输方案©2022SpringerNature图4.通过密度泛函理论计算模拟ZnTPP-COF的结构©2022SpringerNature原文链接：https://doi.org/10.1038/s41565-022-01110-74.共价有机框架的结构解析原子水平的结构测定已成为COF研究人员面临的最重要也是最紧迫的挑战。

共价有机骨架（COFs）通常具有微晶形态，国网因此无法使用单晶X射线衍射（SCXRD）确定其结构。此外，福建服务波束损伤会导致材料非晶化，并进一步影响数据质量。

电力电力由TpPa-SO3H纳米片与TpTTPA纳米带形成的COF膜。

探索这种纳米约束辅助重构策略是通过原子结构控制实现有机材料编程功能的一个步骤。该参数考虑了在凝固过程中（i）溶质在固相中的反向扩散(backdiffusion),（ii）凝固冷却速度，北斗（iii）实际凝固温度区间，北斗以及（iv）凝固后期枝晶粗化对溶质在最后液膜中浓度大小的综合影响。

精准图1凝固晶界的位置与不同取向枝晶胞间的界面的对应关系示意图。国网这一现象可概括称之为凝固晶界的迁移（SGBM）。

通常情况下，福建服务凝固后晶界的位置应该就是最后液膜的位置，如示意图1a所示。电力电力该模型经简化后包括凝固晶界迁移的驱动因子与阻力因子两项。